Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите.
Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г.
- Първото място с над 36 000 прочитания е историята на Теодора, която на 27 години чува думите: „Имаш рак“ – Рак на маточната шийка, причинен от HPV тип 16. „Искам моята история да стигне до повече хора. Ако можех да върна времето назад, щях да избера ваксината“, казва младата жена. Теодора разказва за страховете си и за лутането по лекарски кабинети. Тя споделя и угризенията на своята майка, която е послушала „съвета“ на случайна жена да не ваксинира дъщеря си срещу човешкия папилома вирус (HPV), а след години е видяла страданията на своята заболяла от рак на маточната шийка дъщеря.
- Второ място заема интервюто с Антоанета Витева – майка на 27-годишно момиче с редкия епилептичен синдром на Ленокс-Гасто – Антоанета Витева: Дъщеря ми е с три операции заради синдрома Ленокс-Гасто. Историята на страдащата от тежка епилепсия Петя Витева беше част от информационната кампания за синдрома Ленокс-Гасто, организирана през ноември от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ).
Петя Витева прави първия епилептичен гърч като бебе на 5-месечна възраст. Диагностицират я първо със синдрома на Уеб, който преминава в синдром на Ленокс-Гасто. Това са тежки епилептични синдроми с чести ежедневни пристъпи, поради което неминуемо настъпва изоставане в развитието. Сега Петя е на 27 години, но интелектуално е на нивото на 2-годишно дете. Майката и лекарите обаче правят всичко възможно момичето да се чувства по-добре, не само с медикаменти, но и с две мозъчни операции и с имплантация на стимулатор на вагусовия нерв.
- Третото интервю, което предизвика огромен читателски интерес, е на председателя на Асоциация Пулмонална Хипертония – Тодор Мангъров: Не е страшно да си с белодробна хипертония, ако се лекуваш адекватно.
Тодор Мангъров разказва за очакван от пациентите у нас през 2026 г. революционен медикамент за белодробна хипертония, който връща назад заболяването, като снижава с един функционален клас белодробната хипертония. Споделя и за имплантирането в сърцето на устройството AFR, което удължава живота на хората с това заболяване и им отпуска допълнително време, за да стигнат до трансплантация на бял дроб. Благодарение на усилията на общността на хората с пулмонална хипертония и на вас, читателите на Портал на пациента, за три дни бяха събрани 22 000 лева за импланта AFR (Atrial Flow Regulator) на 42-годишната Бедрие Рахим от разградското село Недоклан.
Източник: Портал на пациента
